Combien de temps faut-il réellement pour obtenir un diagnostic ? Les aménagements scolaires sont-ils appliqués ? Les enfants et adultes DYS accèdent-ils aux droits et aux compensations dont ils ont besoin ?
La Fédération Française des Dys et Poppins lance une nouvelle enquête nationale pour recueillir directement l’expérience des personnes concernées. Si vous êtes parent d’un enfant DYS ou adulte DYS, c’est l’occasion de faire remonter ce qui fonctionne, mais aussi les difficultés rencontrées sur le terrain.
Que cherche à mesurer l’enquête 2026 ?
Lancée en septembre 2026, cette enquête s’intéresse principalement à trois sujets :
- les délais de diagnostic ;
- les aménagements scolaires ;
- l’accès aux droits et aux compensations pour les enfants et adultes DYS.
Les parents d’enfants DYS peuvent répondre, tout comme les adultes DYS pour leur propre parcours.
Vous pouvez accéder au questionnaire depuis la page officielle de la grande enquête nationale 2026 de la Fédération Française des Dys.
Ces données peuvent compléter ce que racontent déjà de nombreuses familles : diagnostic parfois long, difficultés pour trouver les bons professionnels, aménagements variables selon les établissements ou démarches administratives complexes.
Si vous êtes actuellement au début de ce parcours, notre article sur le parcours de santé d’un enfant DYS permet aussi de mieux comprendre les différentes étapes, des premiers signes aux bilans et aux aides.
Qui organise cette enquête ?
L’enquête est portée par la Fédération Française des Dys (FFDys), en partenariat avec Poppins.
Poppins est une entreprise privée, exploitée par la société bMotion Technologies. Elle développe un dispositif médical numérique destiné à accompagner les enfants dyslexiques, en complément de la prise en charge par les professionnels.
Pour l’édition 2026, le questionnaire a été confié à OpinionWay, institut spécialisé dans les études et les enquêtes.
Il y avait déjà eu des enquêtes en 2024 et 2025
Cette enquête 2026 s’inscrit dans un travail commencé depuis plusieurs années par la FFDys et Poppins.
En 2025, l’enquête a été élargie aux adultes. 1 084 personnes ont participé, dont 900 familles d’enfants DYS et 184 adultes répondant pour eux-mêmes.
Parmi les parents interrogés, 58,4 % jugeaient insuffisante la prise en charge des troubles DYS de leur enfant. Chez les enfants pour lesquels la prise en charge avait été retardée, certains parents rapportaient également des attentes d’un an ou davantage avant un premier rendez-vous.
La FFDys publie les résultats de l’enquête 2025 sur la prise en charge des troubles DYS avec le détail des réponses concernant les enfants et les adultes.
Ces enquêtes restent basées sur les personnes qui choisissent d’y répondre. Les chiffres décrivent donc avant tout l’expérience des répondants. Leur intérêt est justement de faire remonter des difficultés concrètes qui apparaissent parfois mal dans les données administratives.
Pourquoi participer en 2026 ?
Une enquête devient surtout intéressante lorsqu’un grand nombre de profils différents y répondent.
Si seules les familles confrontées aux situations les plus difficiles participent, une partie de la réalité risque de manquer. Les personnes dont le parcours s’est relativement bien déroulé ont donc elles aussi intérêt à répondre.
Diagnostic rapide ou parcours compliqué, aménagement scolaire efficace ou difficile à obtenir, accompagnement satisfaisant ou insuffisant : toutes ces situations apportent de l’information.
Et derrière les statistiques, il y a des questions très concrètes : qui aide réellement les familles ? Combien de temps faut-il attendre ? Quels aménagements fonctionnent ? Où sont les principales difficultés ?
Pour mieux identifier le rôle de chacun, vous pouvez également consulter notre guide Troubles DYS : qui peut aider votre enfant ?.
Si vous êtes concerné, quelques minutes suffisent pour apporter votre expérience à cette nouvelle photographie du parcours des personnes DYS en France.
Participer à l’enquête nationale 2026 de la FFDys
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